Миелоидный хронический лейкоз (лейкемия): симптомы, что это такое, прогноз, лечение

Миелолейкоз: Диагностика и анализы при заболевании миелолейкозом

Причины миелолейкоза

Миелоидный лейкоз — это раковое заболевание крови, поражающее стволовые клетки костного мозга. Оно долгое время протекает бессимптомно.

Миелолейкоз на ранних стадиях обнаруживается случайно — при анализах крови в связи с другими заболеваниями. Существует острый и хронический лейкоз.

Для того чтобы диагностировать миелобластный лейкоз необходимо пройти обследование. Какие анализы при миелолейкозе нужно сдавать, будет рассказано ниже.

Обратите внимание

На сегодняшний момент причины развития этой болезни до конца не выяснены. Известно, что такой диагноз ставится в 20% всех случаев раковых заболеваний крови. Подвержены миелолейкозу женщины и мужчины в возрасте 30-50 лет, реже дети.

Среди основных причин развития болезни называют хромосомные изменения в клетках — в одной хромосоме происходят мутации, в результате которых появляется ген, состоящий из разных частей хромосомы.

Этот ген нарушает кроветворную функцию в организме, что становится причиной онкологического заболевания.

К провоцирующим факторам развития миелобластного лейкоза относят следующие:

  1. Наследственность.
  2. Приём некоторых препаратов от опухолей.
  3. Воздействие радиации.
  4. Электромагнитные излучения.
  5. Вирусы.
  6. Воздействие химических веществ.

В группу риска по заболеваемости раком крови относят людей с уже обнаруженными онкологическими заболеваниями и подвергавшихся по этому поводу лучевой терапии, а также всех сотрудников предприятий, которые регулярно получают высокие дозы радиации.

Стадии миелолейкоза и симптомы

Рак крови в своём развитии проходит три стадии:

  1. Хроническая, при которой больной не испытывает никаких симптомов. Заболевание протекает в скрытой форме. Недомогание и слабость ощущаются заболевшим как симптомы переутомления. С развитием патологического состояния пациент начинает терять в весе, у него пропадает аппетит. В левой части живота, особенно после приёма пищи, появляется боль. Она свидетельствует об увеличении селезёнки. В редких случаях к указанным симптомам может добавляться нарушение зрения, одышка, появляются кровотечения.
  1. Акселерации, при которой обостряются и нарастают все симптомы хронической стадии. В этой фазе наблюдается упадок сил, обильное потоотделение, беспричинное повышение температуры до 38-39 градусов. Человек постоянно теряет вес, его мучают бесконечные боли в левом подреберье. Увеличенную в размерах селезёнку можно прощупать самостоятельно. На стадии акселерации происходит поражение сердечно-сосудистой системы, которое будет выражаться в частых сердечных приступах, аритмии.
  1. Терминальная (последняя) стадия миелолейкоза, при которой состояние пациента резко ухудшается. Он ощущает нетерпимые боли в костях, что является результатом поражения злокачественными клетками красного костного мозга. Продолжается потеря веса, держится высокая температура. На теле появляются синяки и кровоподтёки, т.к. снижается количество тромбоцитов. Из-за интенсивного увеличения в размерах селезёнки в животе появляется чувство тяжести, боли и распирания. В это время пациенты очень восприимчивы к различным инфекционным заболеваниям, которые могут стать причиной их смерти.

Диагностика и анализы при миелоидном лейкозе

При подозрении на миелоидный лейкоз пациенту предлагается пройти ряд исследований — УЗИ диагностику органов брюшной полости и лабораторные анализы крови:

  1. Общий анализ крови.
  2. Биопсия красного костного мозга.
  3. ПЦР крови.
  4. Цитогенетическое исследование крови.

УЗИ органов брюшной полости

На хронической стадии болезни происходит увеличение селезёнки в размерах. На этапе акселерации УЗИ селезёнки и печени показывает их увеличение более чем на 10 см, а во время бластного криза селезёнка достигает огромных размеров — она занимает почти всю брюшную полость. Её вес колеблется в пределах 5-8 кг.

Подготовка к ультразвуковому исследованию органов брюшной полости проводится натощак. Пить воду тоже нельзя как минимум за 4 часа до процедуры. За 2 дня до этого из меню исключаются все продукты, способные привести к газообразованию, а также алкогольные напитки. Пациентам, страдающим запорами, рекомендуют провести очистительную клизму. Перед УЗИ нельзя курить.

Результаты исследования пациент получает сразу после процедуры.

Общий анализ крови

Когда больной приходит к врачу с жалобами на общее недомогание, головные боли и усталость, врач отправляет его на общий анализ крови, который является очень результативным и показательным при многих заболеваниях. Несмотря на то что они имеет множество показателей, поставить диагноз всего лишь на этом исследовании невозможно.

Сдаётся анализ утром, натощак. Необходимо исключить за сутки употребление в пищу жирных продуктов, т.к. это может исказить результат. В качестве биологического материала используют капиллярную кровь из подушечки пальца. Обычно результат бывает готов через несколько часов.

На хроническом этапе распознать заболевание сможет только общий анализ крови, который показывает при наличии патологического процесса увеличение незрелых клеток крови, базофилов (больше 0,1%), эозинофилов (более 5%) и серьёзное увеличение лейкоцитов (более 9 тысяч) и понижение тромбоцитов без особых причин (у взрослого — менее 180, у детей с года — менее 160).

На стадии акселерации общий анализ крови показывает:

  • число миелобластов увеличивается до 20% — у здорового человека их быть в крови не должно;
  • количество базофилов увеличивается до 20%
  • до 100 тысяч единиц снижается уровень тромбоцитов;
  • продолжает расти число лейкоцитов.

На терминальной стадии общий анализ крови свидетельствует:

  • об увеличении числа миело и лимфобластов на 20 и более процентов;
  • о появлении в костном мозге больших скоплений бластов.

Это незрелые клетки крови, которые в дальнейшем преобразуются в кровяные тельца. При отсутствии патологии в крови они не встречаются.

Поэтому при обнаружении бластов в крови проверяют и костный мозг на их наличие.

Исследование красного костного мозга при миелобластном лейкозе

Клетки крови вырабатываются красным костным мозгом. Для того чтобы подтвердить диагноз, проводят пункцию красного костного мозга и отправляют на исследование часть кости. Чаще всего биопсию берут из грудинных, тазовых (у взрослых), пяточных костей (у детей до 2-х лет).

Врач под местной анестезией специальным шприцем с иглой прокалывает кость — у взрослых на глубине 3-4 см, у детей — 1-2 см — и набирает в шприц ткань из полости кости. Затем полученный биоматериал наносят на стёкла и изучают под микроскопом в лаборатории.

Подготовка к процедуре будет заключаться в следующем: проводится беседа с врачом о наличии аллергической реакции на анестетик. Кроме того, пациенту, принимающему кроверазжижающие препараты, рекомендуют воздержаться от них в течение 2-х недель.

Накануне пункции больному нужно очистить кишечник и мочевой пузырь, принять душ, мужчине удалить растительность на груди в месте прокола. Больному даётся успокоительное, за 30 минут анестетик.

После этого доктор прокалывает мягкие ткани в районе кости, нащупывает её и вводит туда иглу со шприцем, осуществляя забор биоматериала. После этого место прокола обрабатывается антисептиком. Время процедуры — 20-30 минут.

Исследование образца занимает от 2 до 4 часов, в некоторых случаях — при отсутствии собственной лаборатории — на получение результата может уйти до месяца.

Пациент может через 30 минут отправиться домой. В течение 3 дней нельзя принимать душ и ванну, чтобы не мочить место прокола.

Пункция красного мозга не проводится в следующих случаях:

  • при остром инфаркте миокарда;
  • при остром нарушении мозгового кровообращения;
  • при гипертоническом кризе;
  • во время приступа стенокардии.

На хронический миелолейкоз в результатах анализа указывает количество лейкоцитов, выше 17 у взрослых и более 35% у детей после 5 лет. Если количество бластов (эритробласты, нормобласты) повышено на 20% — речь идёт об остром лейкозе.

ПЦР на наличие гена BCR — ABL1

Метод полимеразно-цепной реакции позволяет с высокой точностью определить не только наличие вирусов, но и хромосомные аномалии. ПЦР направлен на поиски гена BCR — ABL1, вызывающего рак крови. Это очень сложный химический процесс, требующий специальных лабораторных условий и высокой квалификации профессионалов.

Для анализа берут венозную кровь или красный костный мозг. Если требуется анализ крови, то у больного утром натощак берётся венозная кровь.

Важно

Для достоверности анализа рекомендуется не применять лекарственных препаратов за 2 недели до анализа. Результаты готовятся в течение суток.

Если обнаружен ген BCR — ABL1, даже в небольших количествах, значит диагноз хронического миелолейкоза подтверждается.

Цитогенетическое исследование на наличие Ph филадельфийской хромосомы

Наличие филадельфийской хромосомы подтверждает диагноз миелобластный лейкоз. Эта хромосома появляется в результате объединения двух участков на 22-ой хромосоме. Поиск Ph проводится методом ПЦР, о котором говорилось выше.

Данная хромосомная аномалия наблюдается в 95% случаев хронической стадии болезни, значит этот метод помогает определить заболевание на ранней стадии.

Профилактика и лечение миелолейкоза

Благодаря указанным методам диагностики становится возможным обнаружить болезнь на начальной стадии и приступить к её лечению. К сожалению, до сих пор не существует препаратов, способных вылечить от миелолейкоза, но на время можно продлить жизнь онкобольного. Продолжительность жизни пациента будет зависеть от того, в какой стадии развития патологии он находился при обращении к врачу.

Основная цель терапии — препятствовать бесконтрольному росту патологических клеток крови. Для это назначают следующее лечение:

  • медикаменты для остановки роста опухоли;
  • лучевая терапия;
  • пересадка костного мозга;
  • химиотерапия.

100% выздоровление возможно только в тех случаях, когда костный мозг донора полностью идентичен костному мозгу пациента.

Профилактических мер для предотвращения миелобластного лейкоза не существует. Важно ежегодно сдавать общий анализ крови и при появлении первых признаков заболевания обращаться за помощью к квалифицированным специалистам.

Источник: https://www.SdamAnaliz.ru/analizy-dlya-razlichnyh-sostoyanij/analizy-pri-mielolejkoze.html

Особенности протекания острого миелоидного лейкоза

Острый миелоидный лейкоз является раковым заболеванием крови. Данное заболевание характеризуется большим количеством незрелых аномальных лейкоцитов в крови, которые при этом слишком быстро размножаются. Данный тип лейкоза встречается и у детей, однако успешное лечение при выборе правильной тактики возможно.

Как проявляется

Заподозрить наличие миелоидного лейкоза можно уже при появлении первых симптомов. Таковыми являются слабость, одышка, повышенная температура тела, излишняя кровоточивость, частые инфекции. Приводит к этому неспособность костного мозга вырабатывать здоровые клетки крови в достаточном количестве.

Среди других симптомов выделяют:

  • частые головные боли;
  • рвота;
  • чрезмерная раздражительность;
  • болевые ощущения в костях, суставах.

Помимо этого могут часто наблюдаться поражения слизистых оболочек. Такое поражение затрагивает ротовую полость и желудочно-кишечный тракт. Воспаление слизистой рта дополняется припухлостью десен.

Большинство симптомов не являются специфическими. Поэтому при появлении неприятных ощущений необходимо обратиться к врачу с подозрениями. Он на основании полученных результатов лабораторных исследований назначит лечение. Проводится оно исключительно в условиях госпитализации.

Причины лейкоза

Основная причина появления миелоидного лейкоза связана с получением большой дозы радиации. Также провоцирующим фактором является использование химиотерапевтических средств во время лечения злокачественной опухоли.

Лейкозные клетки способны в большом количестве накапливаться в костном мозге. В результате этого новые здоровые клетки не могут больше образовываться, а старые просто разрушаются. Из-за этого правильные клетки крови не способны образовываться и в кровоток поступают только злокачественные.

С током крови эти клетки распространяются по всему организму, попадая в органы. Однако на этом их жизнедеятельность не заканчиваются. Там они продолжают расти и делиться, что приводит к образованию хлором (небольших по размеру опухолей) под кожей.

О проникновении лейкозных клеток в органы могут свидетельствовать различного рода заболевания, например, менингит, анемия, печеночная и почечная недостаточность и другие повреждения внутренних органов.

Среди других причин, которые вызывают острый миелолейкоз, выделяют:

  • патологии на генетическом уровне (синдром Дауна, нейрофиброматоз, анемия Фанкони);
  • миелодисплатический синдром;
  • апластическая анемия;
  • генетическая предрасположенность;
  • неблагоприятная экология.

В группе риска находятся в большинстве случаев люди пожилого возраста.

Особенности диагностики

При подозрении на острый миелоидный лейкоз в условиях госпитализации необходимо пройти комплексное обследование:

  • сдать кровь для полного анализа, который даст понятие о количестве здоровых клеток и о функционировании некоторых органов (печени, селезенки и других);
  • пункция костного мозга (получение тканей костного мозги из полости кости: с помощью иглы, которая вводится в бедренную кость, врач берет небольшое количество материала и изучает на наличие раковых клеток);
  • рентгеновское исследование;
  • МРТ;
  • ультразвуковое исследование;
  • спинномозговая пункция (спинномозговая жидкость исследуется на наличие раковых клеток);
  • хромосомный тест позволяет определить подтип миелоидного лейкоза (исследуется ДНК клеток крови и костного мозга);
  • тест тканевого типирования проводится в случае необходимости трансплантации костного мозга путем сравнения белков-антигенов пациента и потенциального донора.

Острый миелоидный лейкоз диагностируется в том случае, когда при окраске реакция на миелопероксидазу более 3% бластов дает положительный результат.

Особенности лечения

Опасность данного типа лейкоза заключается в том, что заболевание быстро прогрессирует.

Поэтому требуется не только своевременная диагностика и определение развития заболевания на ранней стадии, но и адекватное лечение, которое минимизирует неприятные последствия. Этот тип миелолейкоза характеризуется отсутствием промежуточных стадий.

Заболевание может быть вновь диагностируемым, либо же находиться в стадии ремиссии (состояние организма, при котором какие-либо признаки заболевания отсутствует).

Читайте также:  Алкоголь при гастрите: спиртные напитки, пиво, вино, водка

В целом лечение проходит в два этапа:

  1. Фаза индукции. Основная цель этого этапа – устранение раковых клеток, чем больше, тем лучше. Это мероприятие позволит достичь стадии ремиссии.
  2. Фаза пост-ремиссии. На данном этапе главной целью является поддержка полученного от терапии эффекта, а также устранение нежелательных последствий лечения.

Оба этапа включают в себя несколько видов терапии, которые могут использоваться обособленно либо же в комбинации друг с другом.

Существует четыре основных метода лечения миелолейкоза.

Химиотерапия

Главный метод – химиотерапия. Устранение раковых клеток в крови путем введения в организм специальных препаратов.

Проводится интерканальная терапия путем введения через поясничный прокол необходимых лекарственных средств. Данный метод введения препаратов обусловлен тем, что таким образом они попадают непосредственно в спинномозговую жидкость. Именно такой способ введения лекарства является наиболее эффективным, поскольку в этом месте скапливается большое количество раковых клеток.

Существуют и другие способы введения в организм химиотерапевтических препаратов: пероральный в виде таблеток или капсул, внутримышечно. Лекарственный препарат распространяется по кровотоку и убивает раковые клетки в нем.

Совет

Используется также и комбинированная химиотерапия, которая включает в себя применение нескольких химиотерапевтических препаратов.

Дозировка, способ применения зависит от степени миелоидного лейкоза.

Трансплантация стволовых клеток

При тяжелой степени заболевания, особенно у детей, может потребоваться трансплантация стволовых клеток. Проводится она исключительно после курса химиотерапии, которая убивает раковые клетки, присутствующие в организме.

Цель трансплантации – замещение аномальных клеток, которые впоследствии трансформируются в клетки крови, полноценными. Источником стволовых клеток является кровь или костный мозг как самого пациента, так и подходящего донора. Клетки изымаются из организма, замораживаются и сохраняются до операции. Вводятся они в организм больного путем инфузий.

Пересаженные клетки, после того как приживутся в новом организме, начинают выполнять функции замещенных, то есть восстанавливать в костном мозге клетки, которые отвечают за кроветворение.

Абсолютными показаниями к процедуре являются:

  • транслокации и другие мутации в раковых клетках, которые связаны с высоким риском;
  • рецидив заболевания;
  • развитие острого миелоидного лейкоза на фоне различных заболеваний крови, а также в результате лечения злокачественного опухоли.

Использование трехокиси мышьяка и трансретиноевой кислоты

Эти препараты обладают противораковым действием. Они способны уничтожать лейкозные клетки, препятствовать их отделению и проникновению в здоровые ткани и органы. Эти медицинские препараты используются для лечения острого миелоидного лейкоза, в частности, одного из его подвидов – промиелоцитарного лейкоза.

Поддерживающая терапия

Данный вид лечения при остром миелоидном лейкозе играет важную роль. Особенность заключается в том, что все процедуры не требуют обязательной госпитализации пациента, поскольку интенсивность лечения гораздо ниже, чем в период индукции и пост-ремиссии. В качестве медицинских препаратов на данном этапе чаще всего используются цитарабин, метотрексат, глюкокортикоиды.

Помимо этого снижают риск рецидива заболевания путем профилактической химиотерапии, особенно у детей, поскольку острый миелолейкоз переходит на центральную нервную систему достаточно легко.

Общая продолжительность лечения с учетом прохождения всех этапов составляет от 2 месяцев до двух лет.

Прогноз

Успешность лечения зависит от многих факторов. В первую очередь от своевременности терапии. Без лечения острый миелоидный лейкоз приводит к летальному исходу в короткие сроки. Помимо этого на результат терапии влияет подвид миелолейкоза, цитогенетические особенности заболевания, возраст пациента (с возрастом шанс на излечение уменьшается), общего состояния больного.

Источник: https://asosudy.ru/krov-i-limfa/protekanie-ostrogo-mieloidnogo-lejkoza

Лейкоз – прогноз и выживаемость

Лейкоз – это агрессивное злокачественное заболеваниекроветворной системы, характеризуемое преимуществом процессов деления, роста и размножения клеток костного мозга, а в некоторых случаях и появлением патологических очагов кроветворения в других органах. При лейкозе раковые клетки костного мозга в большом количестве проникают в кровоток, замещая зрелые формы лейкоцитов.

Существует несколько типов лейкозов. Большинство из них возникает в белых клетках крови, которые являются частью иммунной системы организма. Прогноз и выживаемость в большинстве случаев зависит от точного определения заболевания, ранней диагностики и своевременно начатого, эффективного лечения.

Главные виды лейкозов

  1. Острый лимфобластный лейкоз.
  2. Острый миелоидный лейкоз.
  3. Хронический лимфоцитарный лейкоз.
  4. Хронические миелоидный лейкоз.

Слово «острый» означает, что болезнь развивается и прогрессирует довольно быстро.

Термин «хронический» указывает на длительное течение заболевания без какой-либо терапии.

Обозначения «лимфобластный» и «лимфоцитарный» указывают на аномальные клетки, которые возникли из лимфоидных стволовых тканей. А «миелоидный» свидетельствует о развитии мутированных тканей из миелоидной стволовой клетки.

Выживаемость при лейкозе

Выживаемость при раке указывает на процент людей, которые живут в течение определенного времени. В среднем, врачи используют 5-летний и 10-летний прогноз, но это совсем не значит, что пациент не будет жить дольше указанных цифр.

Кроме того, для каждого человека прогноз ‒ чисто индивидуальные показатели, которые могут изменяться в зависимости от течения заболевания и реакции организма на терапию. В любое время данные могут изменяться, на что влияет «поведение» опухоли и ее склонность к прогрессированию.

Выживаемость включает людей на разных этапах течения заболевания:

  • люди, которые достигли полной ремиссии, и болезнь не возникает снова;
  • люди, которые имели предварительный рецидив опухоли, но на данном этапе находятся в состоянии ремиссии;
  • люди, которые имеют активный лейкоз.

Лимфобластный острый лейкоз: прогноз заболевания

Результаты лечения зависят от нескольких факторов:

  1. Типа лейкемии и стадии на момент постановки диагноза.
  2. Уровня реагирования на химиотерапевтическое лечение.

Из всех взрослых до 4-х из 10 человек (40%) будут жить, по крайней мере, 5 лет. Некоторые из этих пациентов будут вылечены окончательно, в иных случаях существует риск возврата заболевания.

Это называется “вторичный лейкоз”. Вторичный лейкоз развивается после химиотерапии от лечения предыдущей опухоли, когда повреждаются клетки костного мозга.

Однако, даже после рецидива остается некоторый процент случаев, когда наступает повторная ремиссия.

ВАЖНО ЗНАТЬ: Рак крови – симптомы у детей

Онколог

Источник: https://orake.info/lejkoz-prognoz-i-vyzhivaemost-chego-stoit-ozhit-i-kak-prodlit-sebe-zhizn/

Хронический миелолейкоз

Хронический миелолейкоз представляет собой онкологическое заболевание крови, для которого характерно снижение уровня лейкоцитов и появление большого количества незрелых клеток – гранулоцитов.

По статистике, заболеваемость миелолейкозом одинакова у женщин и мужчин, чаще всего встречается в возрасте 30-40 лет.

Причины возникновения хронического миелолейкоза

Среди основных факторов, провоцирующих раковое заболевание крови, можно выделить:

  • Наследственную предрасположенность – случаи рака крови фиксируются у родственников
  • Генетическую предрасположенность – наличие врожденных хромосомных мутаций, например, синдром Дауна, повышает вероятность возникновения заболевания
  • Воздействие радиации
  • Использование химио- и лучевой терапии при лечении других раковых заболеваний может спровоцировать миелолейкоз

Стадии хронического миелолейкоза

Развитие хронического миелолейкоза происходит в три последовательных стадии:

Хроническая стадия

Самая длительная стадия, которая продолжается, как правило, 3-4 года. Чаще всего протекает бессимптомно или с размытой клинической картиной, не вызывающий подозрений об опухолевой природе заболевания ни у врачей, ни у пациентов. Обнаруживается хронический миелолейкоз, как правило, при случайном анализе крови.

Акселеративная стадия

На этой стадии заболевание активизируется, уровень патологических клеток крови нарастает в быстром темпе. Продолжительность акселерации составляет около года.

На этой стадии при правильной терапии есть шанс вернуть лейкоз в хроническую стадию.

Терминальная стадия

Самая острая стадия – длится не более 6 месяцев и заканчивается летально. На данном этапе клетки крови почти полностью заменяются патологическими гранулоцитами.

Симптомы хронического миелолейкоза

Проявления заболевания напрямую зависят от стадии.

Симптомы хронической стадии:

В большинстве случаев протекает бессимптомно. Некоторые пациенты жалуются на слабость, повышенную утомляемость, но, как правило, не придают этому значение. На данном этапе заболевание выявляется при очередном анализе крови.

В некоторых случаях может наблюдаться снижение веса, потеря аппетита, повышенная потливость, особенно во время ночного сна.

При увеличении селезенки могут возникать боли в левой половине живота, особенно после еды.

Обратите внимание

В редких случаях развивается склонность к кровотечениям из-за снижения уровня тромбоцитов. Или, напротив, при их повышении образуются тромбы, что чревато инфарктом миокарда, инсультом, нарушениями зрения и дыхания, головными болями.

Симптомы акселеративной стадии:

Как правило, именно на этой стадии ощущаются первые проявления заболевания. Пациенты предъявляют жалобы на плохое самочувствие, резкую слабость, повышенную потливость и боли в суставах и костях. Беспокоит повышение температуры тела, повышенная кровоточивость и увеличение живота из-за роста опухолевой ткани в селезенке.

Диагностика хронического миелолейкоза

Диагностикой хронического миелолейкоза занимается онколог-гематолог.

Анализы крови

Основной методом диагностики. По нему можно не только поставить диагноз, но и определить стадию патологического процесса.

На хронической стадии в общем анализе крови отмечается повышение тромбоцитов и появление гранулоцитов на фоне снижения общего количества лейкоцитов.

На акселеративной стадии на долю гранулоцитов уже приходится 10-19% лейкоцитов, содержание тромбоцитов может быть как повышенным, так и, напротив, сниженным.

При терминальной стадии количество гранулоцитов неуклонно растет, а уровень тромбоцитов падает.

Биохимический анализ крови выполняется для анализа работы печени и селезенки, которые, как правило, страдают при миелолейкозе.

Биопсия костного мозга

Для данного исследования проводится забор костного мозга тонкой иглой, после чего материал отправляют в лабораторию для детального анализа.

Чаще всего костный мозг берут из головки бедренной кости, однако, может быть использована пяточная кость, грудина, крылья тазовых костей.

Важно

В костном мозге наблюдается картина, схожая с анализом крови – увеличивается количество незрелых лейкоцитов.

Гибридизация и ПЦР

Такое исследование, как гибридизация, необходимо для того, чтобы выявить аномальную хромосому, а ПЦР – аномальный ген. 

Цитохимическое исследование

Суть исследования заключается в том, что при добавлении специальных красителей в образцы крови наблюдаются определенные реакции. По ним доктор может не только определить наличие патологического процесса, но и провести дифференциальную диагностику между хроническим миелолейкозом и другими вариантами рака крови.

При цитохимическом исследовании при хроническом миелолейкозе наблюдается снижение щелочной фосфатазы.

Цитогенетические исследования

В основе данного исследования – изучение генов и хромосом пациента. Для этого из вены проводят забор крови, которую отправляют на специальный анализ. Результат, как правило, бывает готов только через месяц. 

При хроническом миелоидном лейкозе обнаруживается так называемая филадельфийская хромосома – виновница развития заболевания.

Инструментальные методы исследования

УЗИ, компьютерная и магнитно-резонансная томография необходимы для диагностики метастазов, состояния головного мозга и внутренних органов.

Лечение хронического миелолейкоза

Трансплантация костного мозга даёт реальный шанс на выздоровление пациентам с хроническим миелолейкозом.

Такой вариант лечения складывается из нескольких последовательных этапов.

Поиск донора костного мозга. Наиболее подходящим донором для трансплантации являются близкие родственники. Если среди них не обнаружен подходящий кандидат, необходимо искать такого человека в специальных банках доноров.

После того, как он найден, проводятся различные тесты на совместимость, чтобы убедиться в том, что донорский материал не будет восприниматься организмом пациента агрессивно.

Совет

Подготовка пациента к операции продолжается 1-1,5 недели. В это время пациенту проводят химио- и лучевую терапию.

Пересадка костного мозга.

Во время процедуры в вену пациента вводят катетер, по которому в кровоток поступают стволовые клетки. Они оседают в костном мозге и через некоторое время начинают там работать. Для профилактики основного осложнения – отторжения – назначаются назначают лекарственные средства, призванные подавить иммунитет и не допустить воспаления.

Читайте также:  Тромбоэмболия нижних конечностей (закупорка сосудов на ногах): артерий, лечение, симптомы

Снижение иммунитета. От момента введения стволовых клеток до начала их работы в организме пациента, как правило, проходит около месяца. В это время под воздействием специальных препаратов у пациента снижен иммунитет, это необходимо для профилактики отторжения.

Однако, с другой стороны, это создает большой риск инфицирования. Этот период пациент должен провести в стационаре, в специальной палате – его ограждают от контакта с возможной инфекцией.

Назначаются противогрибковые и антибактериальные средства, ведется постоянный мониторинг температуры тела.

Приживление клеток. Самочувствие пациента постепенно начинает улучшаться и приходить в норму. 

Восстановление функции костного мозга занимает несколько месяцев. Весь этот период пациент находится под наблюдением доктора. 

Рекомендуется противовирусная профилактика и ряд прививок, чтобы защитить организм с ослабленным иммунитетом от инфекций.

Химиотерапия

Обратите внимание

При хроническом миелолейкозе используется несколько групп лекарственных препаратов:

Препараты гидроксимочевины, тормозяшие синтез ДНК в опухолевых клетках. Среди побочных эффектов могут наблюдаться нарушения пищеварения и аллергия.

Из современных препаратов часто назначают ингибиторы протеинтирозинкиназы. Эти препараты тормозят рост патологических клеток, стимулируют их гибель, и могут быть использованы на любой стадии заболевания. Среди побочных эффектов могут наблюдаться судороги, боли в мышцах, диарея, тошнота.

Интерферон назначается после нормализации количества лейкоцитов в крови для подавления образования и роста и восстановления собственного иммунитета пациента.

Среди возможных побочных эффектов можно выделить депрессию, смену настроения, похудение, аутоиммунные патологии и неврозы.

Лучевая терапия

Лучевая терапия при хроническом миелолейкозе проводится при отсутствии эффекта от химиотерапии или в рамках подготовки к пересадке костного мозга.

Гамма-облучение селезенки помогает затормозить рост опухоли.

Удаление селезенки 

В редких случаях может быть назначено удаление селезенки или, говоря медицинским языком, спленэктомия. Показаниями для этого служат резкое снижение тромбоцитов или сильные боли в животе, значительное увеличение органа или угроза его разрыва.

Лейкоцитофорез

Значительное повышение лейкоцитов может приводить к возникновению серьезных осложнений, таких, как микротромбозы и отек сетчатки. Для того, чтобы их предотвратить, врач может назначить лейкоцитофорез.

Важно

Эта процедура схожа с обычной очисткой крови, только в данном случае из нее удаляются опухолевые клетки. Это улучшает состояние пациента и профилактирует осложнения. Лейкоцитофорез также может быть использован в сочетании с химиотерапией для улучшения эффекта от лечения.

Источник: https://medportal.ru/enc/oncology/types/hronicheskij-mijelolejkoz/

Хронический миелоидный лейкоз

Такое онкологическое заболевание, как хронический миелоидный лейкоз стоит на третьем месте среди всех видов лейкозов. Данная патология является злокачественной.

При этом происходит поражение ростка гранулоцитарного. Достаточно длительный период времени болезнь не проявляет никакой симптоматики. Для хронического миелолейкоза свойственным можно считать развитие анемии, увеличение селезенки, бледность. Также, кардинально меняется уровень тромбоцитов. Выявить недуг можно при проведении комплексного исследования крови, сбора анамнеза пациента.

Причины хронического миелоидного лейкоза

Говоря о хроническом миелолейкозе, что данное заболевание возникает на фоне мутации хромосом. Эти мутации сопровождаются повреждение клеток стволовых.

В дальнейшем происходит бесконтрольная пролиферация гранулоцитов. Миелолейкоз хронический, как правило, диагностирует в возрасте после 30 лет. Возрастной же пик данного недуга припадает на 40-50 лет.

Очень редкими являются случаи миелоидного лейкоза в детском возрасте.

Стоит отметить, что недуг одинаково поражает как мужчин, так и женщин. Из-за своего бессимптомного протекания, часто диагностируется случайно, и уже на последней стадии. В связи с этим статистика выживания не очень высокая. Миелолейкоз хронический – первый вид лейкоза, который достоверно указывает на прямую связь патологии с нарушениями на генетическом уровне.

Так, в 97% всех случаев причиной хронического миелолейкоза врачи называют транслокация хромосом. Эта патология известна под названием «хромосома филадельфийская».

Принципом недуга является взаимное замещение хромосом №9 и №22. Из-за такой аномальной замены появляется устойчивая рамка считывания.

При наличии данной рамки в организме происходит значительное чрезмерно быстрое деления клеток. А механизм возобновления ДНК приостанавливается.

Такие процессы резко повышают риск развития многих других генетических заболеваний. К числу других факторов, которые могут спровоцировать возникновение патологической хромосомы можно отнести облучение ионизирующее, непосредственный контакт с химическими веществами и соединениями. В конечном итоге мутация приводит к пролиферации клеток стволовых.

Совет

Не стоит забывать и о факторе наследственности. Учеными установлено, что при наличии в роду родственников, страдающих от любых хромосомных нарушений, увеличивается риск развития хронического миелолейкоза. К этому числу относят больных синдромом Дауна, Клайнфельтера. Редко, но проявляется заболевание после проведения противоопухолевой терапии, облучения.

Хронический миелолейкоз характеризуется стадийным течением и развитием заболевания. Так, на первой стадии ухудшения самочувствия больного нет. Патологические изменения развиваются постепенно.

Во второй фазе отмечается явные изменения, резко возникает анемия, тромбоцитопения. Третья стадия миелоидного лейкоза хронического относится к заключительной.

В этот период наступает бластный криз, быстро развивается пролиферация бластных клеток.

Поставщиками бластных клеток могут быть:

  • кожные покровы;
  • кости;
  • лимфатические узлы;
  • центральная нервная система.

В это время больной ощущает сильный упадок сил, его состояния значительно ухудшается. Помимо этого, заключительная стадия хронического миелолейкоза влечет за собой многие другие осложнения, которые часто приводят к летальному исходу. Нередко специалисты наблюдают отсутствие второй фазы у больных. Так, при хорошем самочувствии, человек резко переходи в критическое состояние.

Симптоматика хронического миелоидного лейкоза

Хронический миелолейкоз на начальной своей стадии не проявляет никаких серьезных симптомов. Такое бессимптомное течение может длиться от 2 до 10 лет. Постепенно начинают проявляться незначительные признаки заболевания:

  • недомогание;
  • слабость;
  • ухудшение трудоспособности больного;
  • ощущение переполненного живота;
  • бессонница.

При плановом осмотре, пальпации органов брюшной полости доктор может обнаружить увеличение селезенки. Если человек страдает хроническим миелолейкозом, анализ крови покажет предельно высокий уровня гранулоцитов. В случае бессимптомного течения их уровень достигает до 200 тыс./мкл. При появлении легких симптомов, планомерном развитии недуга количество гранулоцитов повышается до 1000 тыс./мкл.

Иногда начальная стадия данного онкологического недуга отмечается низким уровнем гемоглобина. Мазок крови у больного данным онкологическим заболеванием показывает преимущественно молодые формы гранулоцитов. Это могут быть миелоциты, миелобласты, промиелоциты. Клеточная цитоплазма не созревшая. Если не начать лечение, миелолейкоз переходит во вторую фазу – акселерации.

В период акселерации происходит изменение показаний анализов, ухудшение самочувствия человека. Больной жалуется на снижение активности. Врач диагностирует увеличение печени, и стремительное увеличение селезенки. Также, вторая фаза характеризуется явной анемией, тромбоцитозом. Проявляется следующая симптоматика:

  • бледность кожных покровов;
  • утомляемость;
  • кровоизлияния;
  • петехии;
  • чрезмерная кровоточивость.

Как правило, лечение начинается на второй стадии. Но, даже при проведении необходимой терапии показатели анализов определяют постепенное увеличение уровня лейкоцитов. Проявляются единичные бластные клетки. Именно после этого и наступает переход в третью стадию – бластный криз.

Больной миелолейкозом хроническим начинает жаловаться на резкое угнетение состояния. Начинают появляться все новые аномалии хромосом. Так, одиночное клоновое новообразование переходит в многоклоновое. В этот период наступает подавление ростков кроветворения, нарастает клеточный атипизм. Количество бластов увеличивается на 30% в крови, и на 50% в мозге костном.

Больной хроническим миелолейкозом начинает резко терять массу тела. У него практически полностью пропадает аппетит. На последней стадии заболевания в организме пациента обнаруживаются хлоромы. Кровотечения усиливаются, обостряются частые инфекционные заболевания.

Как диагностировать хронический миелолейкоз?

Данное заболевание диагностируется и устанавливается на основании симптоматики, показаний исследуемых анализов. Подозрение на наличие хронического миелолейкоза возникает при определении в анализе крови значительного количества гранулоцитов. Выявляется такое отклонение, как правило, при плановом осмотре и исследовании, либо при жалобах на другую проблему.

Как только возникло подозрение, для подтверждения или опровержения диагноза, доктор проводит пункцию мозга костного, и отправляет материал на исследование. При помощи ПЦР определяется наличие филадельфийской хромосомы. Если таковая имеется, тогда и ставится диагноз этого онкологического заболевания.

Иногда болезнь устанавливается без наличия в ДНК филадельфийской хромосомы. Врачи объясняют это множественными аномалиями и нарушениями хромосом. В таком случае выявить взаимозамену двух хромосом достаточно сложно. В случае отрицательных анализов после исследования, но при ненормальном течении недуга, специалисты устанавливают не хронический миелолейкоз, а миелодиспластическое расстройство.

Методы лечения хронического миелолейкоза

Вариант и метод лечения специалисты выбирают исходя из стадии течения заболевания, показателей анализов, общего самочувствия больного.

Если недуг был определен в самом начале развития, когда симптоматика не мучает больного, проводят общеукрепляющую терапию.

Так, больному требуется соблюдать постельный режим, следить за режимом труда и отдыха, употреблять пищу, обогащенную минералами и витаминами.

При определении в крови большого количества лейкоцитов назначается препарат миелосан. Дозировка, как правило, устанавливается до 8 мг в сутки. Как только показатели приходят в норму, уменьшается размер селезенки, больному определяют поддерживающее лечение. Возможно назначают миелосан курсом. В случае лейкоцитоза назначается радиотерапия.

Добившись снижения количества лейкоцитов, обязательно делается перерыв в лечении, который составляет не менее 1 месяца. Спустя данный период времени вновь возобновляют поддерживающее лечение миелосаном. Стремительное развитие недуга требует других, кардинальных мер лечения.

Так, врач назначает химиотерапию. Для проведения химиотерапии могут использовать как один препарат, так и комбинацию нескольких. Как правило, в случае хронического миелолейкоза используют следующие препараты:

  • гексафосфамид;
  • допан;
  • миелобромол.

Химиотерапия проводится до тех пор, пока показатели анализов не придут в норму. Только после этого переходят на поддерживающую дозировку данных препаратов.

Курсы такой комплексной химиотерапии, как правило, проводят до 4 раз в год. Если у пациента наступает бластный криз, прибегают к лечению при помощи гидроксикарбамидом.

Иногда такое лечение не приносит желаемого результата. Тогда назначается лейкоцитаферез.

Обратите внимание

Достаточно часто у пациентов наблюдается яркая четкая анемия. Так, необходимо проводить переливание тромбоконцентрата и эритроцитов. Врачи советуют в первой фазе данного заболевания производить пересадку мозга костного. Только оперативный комплексных подход к лечению данного заболевания позволяет добиться длительной ремиссии. Стойкая ремиссия наступает в 73% случаев.

Иногда назначается спленэктомия, когда на то есть показания. Такое экстренное мероприятие требуется при угрозе или разрыве селезенки. Спленэктомия может помочь при других осложнениях и заболеваниях органов брюшины.

Говоря о прогнозе после проведения терапевтических мер хронического миелолейкоза, все зависит от своевременности проведения терапии. Неблагоприятным прогноз можно назвать в случае сильного увеличения печени и селезенки. Также, неблагоприятным можно назвать высокий лейкоцитоз, тромбоцитопения, большое количество бластных клеток.

Не благоприятность прогноза увеличивается вместе с нарастание всех признаков и проявлений хронического миелолейкоза.

К летальному концу, как правило, приводят частые тяжелые инфекционные заболевания, которые относятся к числу осложнений от миелолейкоза. В среднем, больной живет еще 2,5-3 года после постановки диагноза.

Но, при своевременном обнаружении недуга, и проведении соответствующей терапии, пациенты с хроническим миелолейкозом живут десятилетиями.

Читайте также:  Можно ли семечки при гастрите: грызть, жареные, подсолнуха, тыквенные

Источник: https://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/xronicheskij-mieloidnyj-lejkoz.html

Острый миелоидный лейкоз прогноз жизни |

Острый миелобластный лейкоз, прогноз жизни при котором зависит от того, на какой стадии начали лечение, является очень опасным заболеванием. Он относится к самым распространенным онкологическим патологиям.

Острый миелобластный лейкоз возникает, когда спинной мозг начинает вырабатывать злокачественные клетки. У взрослых болезнь встречается чаще, чем у детей. Патологический процесс чаще всего начинается у людей после 60 лет.

Симптомы при остром миелобластном лейкозе

На ранних этапах лейкемия может не проявляться. Постепенно может возникать чувство слабости, пропадает аппетит, при этом не происходит увеличение лимфоузлов, из-за чего поставить диагноз на ранних стадиях довольно сложно.

Симптомы могут развиваться даже на протяжении нескольких лет после определения болезни. Эффективность лечения и прогноз при диагнозе острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) зависят именно от того, насколько рано будет обнаружена проблема.

Этот фактор часто является решающим в составлении прогноза выживаемости.

ОМЛ у детей протекает значительно сложнее, чем у взрослых. Это связано с тем, что молодой иммунитет еще не окреп, а из-за повышенной активности организма раковые клетки размножаются быстрее.

Важно

Если определить эту проблему у ребенка на ранних стадиях, то прогноз может быть благоприятным.

Поэтому не лишним будет знать, что у детей эта патология проявляется так:

    из-за нарушений кровообращения у ребенка плохая память.

    Он плохо запоминает любую информацию, не может долго концентрировать внимание; активность снижена, возникает сильная слабость, плохая переносимость физических нагрузок; кожа бледная, под глазами синяки; ощущается боль в костях и суставах; сильно повышается потоотделение; наблюдаются нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы в виде одышки и учащенного сердцебиения; увеличивается печень и селезенка; иммунитет слабый, поэтому ребенок часто болеет респираторными заболеваниями; часто без причины повышается температура.

Раньше большинство случаев острого лейкоза заканчивалось летальным исходом. На сегодняшний день благодаря развитию медицины удается продлить жизнь маленьким пациентам.

На прогноз жизни с диагнозом острый миелобластный лейкоз влияют такие факторы, как возраст ребенка и стадия, на которой выявили болезнь. Сам по себе лейкоз не проходит никогда. Поэтому должное лечение может улучшить прогноз. Самый неблагоприятный прогноз при остром миелолейкозе касается пациентов младше двухлетнего и старше десятилетнего возраста.

Ухудшает ситуацию наличие таких осложнений, как:

Увеличение размеров селезенки. Нарушение работы центральной нервной системы. Если средостенные лимфоузлы преобразовались в рак.

Если заболевание устраняют с помощью химиотерапии, то рецидив болезни можно отсрочить на пять лет. Только если на протяжении нескольких лет не наблюдается никаких признаков патологии, можно говорить о возможном выздоровлении. Согласно статистике, чаще всего полностью выздоравливают девочки, чем мальчики.

Прогноз жизни

Дать точный ответ на вопрос о продолжительности жизни с таким диагнозом не сможет ни одни врач.

Продолжительность жизни у взрослых после такого диагноза зависит от нескольких факторов:

Вида лечения. Количества зрелых кровяных клеток. Как была рассчитана доза химиотерапии.

Совет

Продолжительная ремиссия возможна только после грамотно составленного курса лечения.

Если уровень лимфобластных клеток высокий, то и шансы на выздоровление значительно снижаются, а курс лечения может быть достаточно длительным. Выживет ли пациент в этой ситуации, зависит от наличия сопутствующих заболеваний и как организм реагирует на химиотерапию.

Лечение на ранних стадиях развития болезни позволяет добиться стойкой ремиссии. Прогноз для взрослых, не достигших шестидесятилетнего возраста, составляет около шести лет. Если больной старше, то шансов выжить меньше.

Хроническая форма лейкоза имеет более благоприятный прогноз, чем острая, так как заболевание протекает более медленно. Эта форма патологии может развиваться на протяжении двадцати лет.

Если после курса лечения прошло пять и больше лет, а признаков заболевания не наблюдается, то есть все шансы на полное выздоровление. Если рецидив длится два года, то его называют стойкой ремиссией.

Если при заболевании правильно питаться, употреблять витаминные комплексы и соблюдать все предписания врача, можно прожить больше десяти лет.

Значительно повысить шансы на выживаемость может пересадка костного мозга. После такого лечения можно прожить больше десяти лет. Известны случаи, когда пациенты после процедуры жили около пятнадцати лет. Эффективным вариантом является и химиотерапия. В зависимости от тяжести заболевания может понадобиться от трех до семи процедур.

Обратите внимание

Дополнительные силы на борьбу с болезнью пациентам дают родные люди. Не стоит поддаваться страху и впадать в отчаяние, совместными силами можно победить любую проблему.

Но независимо от того, что говорит статистика, не нужно опускать руки, в любых правилах бывают исключения. Современная медицина достаточно развита, чтобы справиться даже с самой безнадежной ситуацией. Главное, вовремя обратиться за помощью и соблюдать все предписания врача.

Прогноз при лейкозе: сколько живут при раке крови?

Пациент с лейкозом может жить полноценной жизнью долгие годы. Главное – вовремя диагностировать болезнь и выбрать правильную тактику лечения.

Лейкоз – наиболее распространенная форма злокачественных заболеваний крови. Существует множество разновидностей лейкозов, каждый из которых отличается течением и иными характеристиками.

Прогноз выживаемости при лейкозах рассчитывается индивидуально и зависит от многих факторов, в первую очередь – от вида лейкоза.

В целом, раннее обнаружение патологии часто позволяет говорить о благоприятном исходе – длительной ремиссии и даже полном выздоровлении.

Связанные симптомы:

Прогнозы при остром лимфолейкозе

При остром лимфолейкозе лечение, главным образом, сводится к проведению химиотерапевтических курсов. Как правило, используются несколько цитостатических препаратов (как правило, 3). Лечение острого лимфолейкоза длительное и составляет несколько лет.

Изначально проводится индукционная химиотерапия, основной целью которой является уничтожение раковых клеток костного мозга и крови.

Затем проводится консолидационная химиотерапия, которая необходима для уничтожения менее активных атипичных клеток, что нужно для предотвращения возможного рецидива заболевания.

Последний этап лечения – профилактическая химиотерапия, при которой уничтожаются остаточные злокачественные клетки, чтобы предотвратить появление метастаз.

Лучевая терапия при остром лимфолейкозе используется в случаях, когда поражается нервная система.

В ряде случаев проводится высокодозная полихимиотерапия, после которой больному делают пересадку костного мозга. К пересадке прибегают в случаях, когда речь идет о рецидивах заболеваниях, и стандартизированные методики консервативного лечения не оказывают должного терапевтического эффекта.

Пересадка костного мозга – достаточно сложная процедура, требующая высокой точности проведения лечения, а также положительной приживаемости донорского материала.

Важно

Острый лимфолейкоз – болезнь, при которой сложно спрогнозировать выживаемость больного. У некоторых пациентов наступает ремиссия на долгие годы, и они живут полноценной жизнью.

Иногда болезнь возвращается спустя короткий промежуток времени. При успешной пересадке костного мозга, обычно, прогнозы на длительную ремиссию благоприятны, особенно для детей до 10 лет.

В период ремиссии симптомы заболевания почти отсутствуют.

Прогноз выживаемости при остром миелолейкозе

Лечение острого миелолейкоза сводится к использованию мощных химиопрепаратов, уничтожающих раковые клетки, а также антибиотиков, поскольку при лечении данной патологии существует повышенная вероятность присоединения серьезных инфекций вплоть до наступления сепсиса.

Химиотерапия, как и в случае острого лимфолейкоза, комбинированная, и предусматривает применение 2-3 видов цитостатических препаратов.

На выживаемость пациента при остром миелолейкозе влияют сразу несколько факторов: возраст больного, разновидность клеток, подвергшихся патологическому изменению, правильность выбранной тактики лечения и другие.

Если пациенту не более 60 лет, то при стандартном лечении выживаемость при остром миелолейкозе составляет не более 6 лет. С возрастом вероятность длительной ремиссии снижается. Так, если речь идет о пациентах старше 60 лет, то пятилетняя выживаемость отмечается у 10% пациентов.

Если при острых лейкозах развивается сепсис, то часто это заканчивается смертью больного. Если после 5-6 лет ремиссии не наступает рецидива болезни, то можно говорить о полном выздоровлении больного. Если лечение было успешным, а пациент следит за собой, придерживаясь всех рекомендаций врачей, то нередко выживаемость составляет 10 и более лет.

Прогноз выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе

Что касается хронических форм лейкозов, то прогнозы тут, как правило, гораздо благоприятнее, чем при острых формах патологий.

При хроническом миелоидном лейкозе прогноз выживаемости больного зависит от ряда факторов, которых определяют на стадии диагностики заболевания.

В среднем, 5-летняя выживаемость при хроническом миелоидном лейкозе отмечается более чем в 90% случаев.

Совет

С появлением современных методов биологической и таргетной терапии вероятность выздоровления или достижения длительной (на долгие годы) ремиссии существенно увеличилась.

В случае, когда стандартные курсы химиотерапии, биотерапии и таргетного лечения не приводят к желаемым результатам, то прибегают к трансплантации стволовых клеток костного мозга.

Такое лечение, в случае его успешности, дает хорошие результаты и позволяет добиться ремиссии на 15 лет и более. Однако такой благоприятный исход возможен в случае, когда болезнь выявляют на ранней стадии.

Что касается лечения хронического миелоидного лейкоза поздних стадий, то прогноз часто неблагоприятный.

Связанные болезни:

Прогнозы при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Хронический лимфоцитарный лейкоз – заболевание, которое не поддается лечению. Однако с помощью современных фармакологических препаратов, применяющихся в онкогематологии, болезнь можно долгие годы держать под контролем. Примерно 50% пациентов живет минимум 5 лет после постановки диагноза. При благоприятных обстоятельствах и успешном лечении выживаемость может составить 10 и более лет.

Прогноз при хроническом лимфоцитарном лейкозе зависит от стадии заболевания, на которой было начато лечение. Так, на стадии А (начальная стадия) выживаемость составляет 10 лет и более. Если лечение начато на стадии В, то пациент живет от 5 до 8 лет. На стадии С – от 1 до 3 лет.

Безусловно, вышеперечисленные цифры являются условными. Прогноз при данной патологии рассчитывается в индивидуальном порядке с врачом.

Отметим, что в настоящее время проводятся серьезные клинические испытания с новейшими препаратами для прицельного уничтожения злокачественных клеток крови при хронических формах лейкоза. Внедрение подобных методов лечения в практику существенно улучшит прогнозы при хронических лейкозах.

Прогнозы при волосатоклеточном лейкозе

Это достаточно редкое заболевание крови, являющееся одним из вариантов хронического лейкоза. При волосатоклеточном лейкозе поражаются В-лимфоциты, и раковые клетки имеют рваные или волосатые края, из-за чего болезнь и получила такое название.

Хорошая новость в том, что волосатоклеточный лейкоз развивается достаточно медленно, и при выявлении этой патологии больные живут минимум 10 лет. Примерно у 40% больных спустя 10 лет ремиссии болезнь рецидивирует. А при вторичном лечении заболевания прогноз составляет 5 и более лет.

Как вы понимаете, выживаемость при раке крови и кроветворных органов сильно зависит от стадии, на которой было выявлено заболевание. Своевременная диагностика и верная тактика лечения позволяют добиться длительной стойкой ремиссии и даже полного выздоровления.

Обратите внимание

Современные технологии биотерапии и таргетного лечения существенно увеличили продолжительность жизни пациентов с раком крови, а самое главное – улучшили качество жизни, что позволяет пациенту жить в привычном для него ритме и быть полезным для своей семьи и общества.

Источник: http://imedic.club/ostryj-mieloidnyj-lejkoz-prognoz-zhizni/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector